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Sigma-Aldrich

8-Quinolinol hemisulfate salt

≥98.0% (dry substance, T), yellow

Sinônimo(s):

8-Hydroxyquinoline hemisulfate salt

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H14N2O2 · H2SO4
Número CAS:
134-31-6
Peso molecular:
388.39
Beilstein:
3760550
Número CE:
205-137-1
Número MDL:
MFCD00013095
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57651498
NACRES:
NA.22

descrição

C9H7NO · ½H2SO4 (Linear Formula)

Ensaio

≥98.0% (dry substance, T)

Impurezas

~5% water

cor

yellow

espectro de atividade do antibiótico

fungi

Modo de ação

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

cadeia de caracteres SMILES

OS(O)(=O)=O.Oc1cccc2cccnc12.Oc3cccc4cccnc34

InChI

1S/2C9H7NO.H2O4S/c2*11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8;1-5(2,3)4/h2*1-6,11H;(H2,1,2,3,4)

chave InChI

YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Chemical structure: quinolone

Aplicação

8-Quinolinol hemisulfate salt (8-OHQ) may be used in the preparation of Cu[8-OHQ]2, which shows proteasome-inhibitory activity.[1]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Declarações de precaução

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCC8613
BCCB2757
BCBZ7581
BCBW8256
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Kenyon G Daniel et al.
Biochemical pharmacology, 67(6), 1139-1151 (2004-03-10)
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Meng Zhang et al.
Inorganic chemistry, 51(21), 11315-11323 (2012-10-09)
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Inorganic chemistry, 51(19), 10158-10168 (2012-09-15)
A novel near-infrared (NIR) emissive lanthanide-based zinc sensor was designed, based on the self-assembly in aqueous solution between the nonemissive coordinatively unsaturated Yb(III) cyclen complex 2·Yb and the sulfonated 8-hydroxyquinoline (8-HQS) chromophore, which was employed as a sensitizing antenna. The
Saverio Tardito et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(23), 10448-10459 (2012-11-23)
This study reports the structure-activity relationship of a series of 8-hydroxoquinoline derivatives (8-HQs) and focuses on the cytotoxic activity of 5-Cl-7-I-8-HQ (clioquinol, CQ) copper complex (Cu(CQ)). 8-HQs alone cause a dose-dependent loss of viability of the human tumor HeLa and
Erik H J G Aarntzen et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 19(6), 1525-1533 (2013-02-06)
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