About This Item
Produtos recomendados
Ensaio
97%
pf
201-205 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
Nc1nnn[nH]1
InChI
1S/CH3N5/c2-1-3-5-6-4-1/h(H3,2,3,4,5,6)
chave InChI
ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Descrição geral
5-Aminotetrazole (5-AT) can react with different 2-ethoxymethylidene-3-oxo esters and their analogs to form biologically important azaheterocycles.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Aquatic Chronic 3 - Desen. Expl. 4 - Eye Dam. 1
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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The Histochemical journal, 16(1), 37-50 (1984-01-01)
Addition of heterocyclic nitrogen compounds to the classical osmium tetroxide postfixation medium, applied after glutaraldehyde fixation, results in enhanced membrane contrast in ultrathin sections of liver tissue. The addition of similar compounds to potassium osmate solutions, results in contrast differences
High-Nitrogen-Based Pyrotechnics: Perchlorate-Free Red-and Green-Light Illuminants Based on 5-Aminotetrazole.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 19(38), 12839-12845 (2013)
Journal of molecular modeling, 15(1), 67-77 (2008-10-23)
The tautomerism and intramolecular hydrogen shifts of 5-amino-tetrazole in the gas phase were studied in the present work. The minimum energy path (MEP) information of 5-amino-tetrazole was obtained at the CCSD(T)/6-311G**//MP2/6-311G** level of theory. The six possible tautomers of 1H
Scientific reports, 9(1), 14686-14686 (2019-10-13)
Complexes based on heavy metals have great potential for the treatment of a wide variety of cancers but their use is often limited due to toxic side effects. Here we describe the synthesis of two new cadmium complexes using N(4)-phenyl-2-formylpyridine
Ionic liquid-promoted multicomponent synthesis of fused tetrazolo [1, 5-a] pyrimidines as a-glucosidase inhibitors.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 26(16), 4007-4014 (2016)
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