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54340

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyethylhydrazine

≥95% (GC)

Sinônimo(s):

2-Hydrazinoethanol

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About This Item

Fórmula linear:
HOCH2CH2NHNH2
Número CAS:
Peso molecular:
76.10
Beilstein:
1731669
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensaio

≥95% (GC)

índice de refração

n20/D 1.493 (lit.)
n20/D 1.493

p.e.

155-160 °C/32 mmHg (lit.)

pf

−70 °C (lit.)

densidade

1.123 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
hydrazine
hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

NNCCO

InChI

1S/C2H8N2O/c3-4-1-2-5/h4-5H,1-3H2

chave InChI

GBHCABUWWQUMAJ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

2-Hydroxyethylhydrazine reacts with β-diketones having strong electron-withdrawing substituents to yield 5-hydroxy-4,5-dihydropyrazoles.[1]

Outras notas

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Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

170.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

77 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Reaction of 2-hydroxyethylhydrazine with a trifluoromethyl-?-diketone: Study and structural characterization of a new 5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4, 5-dihydropyrazole intermediate.
Montoya V, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 128(9), 1007-1011 (2007)
Smaail Radi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 21(8), doi:10-doi:10 (2016-08-17)
A pyridylpyrazole bearing a hydroxyethyl substituent group has been synthesized by condensation of (Z)-4-hydroxy-4-(pyridin-2-yl)but-3-en-2-one with 2-hydroxyethylhydrazine. The compound was well characterized and its structure confirmed by single crystal X-ray diffraction. Density functional calculations have been performed using DFT method with
Gregory M Sandala et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(24), 8856-8864 (2005-06-16)
Ab initio molecular orbital calculations have been used to study the mechanism of suicide inactivation of ethanolamine ammonia-lyase induced by three different substrate analogues. Analysis of the normal catalytic mechanism with 2-aminoethanol (ethanolamine) as substrate predicts that both the hydrogen-abstraction
Solvent-free synthesis of 3, 5-di-tert-butylpyrazole and 3, 5-di-substituted-butylpyrazol-1-ylethanol.
Van Wyk JL, et al.
J. Chem. Res. (M), 26(8), 474-477 (2012)
A new method for the synthesis of 1, 4, 5-oxadiazocines and its application in the structure modification of natural products.
Liu W, et al.
Tetrahedron Letters, 46(46), 8009-8012 (2005)

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