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542091

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1-Boc-2-pyrrolidinecarbonitrile

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H16N2O2
Número CAS:
Peso molecular:
196.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

atividade óptica

[α]20/D −105.5°, c = 1 in chloroform

pf

33-36 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1C#N

InChI

1S/C10H16N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(12)7-11/h8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1

chave InChI

MDMSZBHMBCNYNO-QMMMGPOBSA-N

Aplicação

Used in synthesis of prolyl oligopeptidase inhibitors.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Janice Lawandi et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(21), 6672-6684 (2009-11-06)
Prolyl oligopeptidases cleave peptides on the carboxy side of internal proline residues and their inhibition has potential in the treatment of human brain disorders. Using our docking program fitted, we have designed a series of constrained covalent inhibitors, built from
Erik A A Wallén et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(21), 4543-4551 (2003-10-03)
Isophthalic acid bis(l-prolyl-pyrrolidine) amide is a very potent prolyl oligopeptidase inhibitor, but it has a log P value of -0.2, which is very low for a compound targeted to the brain. Therefore, these types of compounds were further modified to

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