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Sigma-Aldrich

4-(N-Boc-amino)piperidine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H20N2O2
Número CAS:
73874-95-0
Peso molecular:
200.28
Número MDL:
MFCD00798171
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24878503
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

100

Ensaio

96%

pf

162-166 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NC1CCNCC1

InChI

1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-4-6-11-7-5-8/h8,11H,4-7H2,1-3H3,(H,12,13)

chave InChI

CKXZPVPIDOJLLM-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

4-(N-Boc-amino)piperidone is a piperidone derivative.[1]

Aplicação

4-(N-Boc-amino)piperidone may be used as a functionalization reagent for introduction of a primary and a tertiary amino group to poly(2-isopropyl-2-oxazoline.[1]
Pharma building block.[2]
Used in a synthesis of a piperidine-4-carboxamide CCR5 antagonist with potent anti-HIV-1 activity.[3]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCS2982
MKCL7713
MKCN7217
MKCM3337
MKBW4312V

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Apos Dermatakis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(8), 1873-1881 (2003-03-28)
A series of oxindole CDK2 inhibitors was synthesized. These novel analogues have a saturated monosubstituted cyclic moiety at their C-4 position that mimics the ribofuranoside of ATP. This substitution afforded agents with increased potency relative to the parent indolinone and
Shinichi Imamura et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(9), 2784-2793 (2006-04-28)
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