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530581

Sigma-Aldrich

1-Vinylnaphthalene

95%

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About This Item

Fórmula linear:
C10H7CH=CH2
Número CAS:
Peso molecular:
154.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

Ensaio

95%

contém

3000 ppm tert-butylcatechol as inhibitor

Impurezas

≤2% poly(1-vinylnaphthalene)

índice de refração

n20/D 1.653 (lit.)

p.e.

135-138 °C (lit.)

densidade

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

C=Cc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C12H10/c1-2-10-7-5-8-11-6-3-4-9-12(10)11/h2-9H,1H2

chave InChI

IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

1-Vinylnaphthalene may be used in the synthesis of 1-naphthyl-1,2-ethanediol, which can further be utilized as a metal hydrogenated catalyst.[1] It may also be used as a substrate material to produce azidocyanation based products.[2]

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

213.8 °F

Ponto de fulgor (°C)

101 °C


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Modulation of Trehalose Dimycolate and Immune System by Rv0774c Protein Enhanced the Intracellular Survival of
Arbind Kumar et al.
Frontiers in cellular and infection microbiology, 7, 289-289 (2017-07-18)
Enantioselective Copper-Catalyzed Intermolecular Amino-and Azidocyanation of Alkenes in a Radical Process.
Wang D, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 56(8), 2054-2058 (2017)
Rana Dhar et al.
Immunopharmacology and immunotoxicology, 40(1), 43-51 (2017-12-05)
Immune dysregulation has been implicated in the pathogenesis of many diseases. Macrophages play a crucial role contributing to the onset, progression, and resolution of inflammation. Macrophage inflammatory mediators are of considerable interest as potential targets to treat inflammatory diseases. The
1-Naphthyl-1, 2-ethanediol as a new chiral modifier of platinum in the enantioselective hydrogenation of activated ketones.
Marinas A, et al.
J. Catal., 221(2), 666-669 (2004)

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