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Sigma-Aldrich

6-Chloronicotinoyl chloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H3Cl2NO
Número CAS:
66608-11-5
Peso molecular:
176.00
Número MDL:
MFCD00051775
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24874669
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

97%

pf

48-51 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride
chloro

cadeia de caracteres SMILES

ClC(=O)c1ccc(Cl)nc1

InChI

1S/C6H3Cl2NO/c7-5-2-1-4(3-9-5)6(8)10/h1-3H

chave InChI

FMEBIWNKYZUWFV-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

6-Chloronicotinoyl chloride undergoes esterification reaction with diethylene glycol and pentaethylene glycol.[1]

Aplicação

6-Chloronicotinoyl chloride may be used to synthesize:
  • [3H]imidacloprid (a candidate radioligand)[2]
  • [3H]acetamiprid[3]
  • N,N′-(1,4-phenylene)bis(6-(4-aminophenoxy) nicotinamide)[4]
  • 3-acetyl-6-chloropyridine[5]
  • 1,3-dipropyl-8(6-chloro-3-pyridyl)xanthine[6]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP0849
MKCB6087
MKBP3873V
MKBJ5876V
MKBF0273V

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[3H] imidacloprid: Synthesis of a candidate radioligand for the nicotinic acetylcholine receptor.
Latli B and Casida JE.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 31(8), 609-613 (1992)
P J Scammells et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(17), 2704-2712 (1994-08-19)
This report describes the synthesis of 29 xanthines containing a chemoreactive chloroaryl, beta-chloroethylamino, alpha,beta-unsaturated carbonyl, bromoacetyl, 3-(fluorosulfonyl)benzoyl, or 4-(fluorosulfonyl)benzoyl group as part of an exocyclic 1-, 3-, or 8-substituent. The xanthines inhibited the binding of [3H]-8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine ([3H]CPX) to the A1
Preparation of thermally stable, low dielectric constant, pyridine-based polyimide and related nanofoams.
Aram E and Mehdipour-Ataei S.
Journal of Applied Polymer Science, 128(6), 4387-4394 (2013)
[6-chloro-3-pyridylmethyl-3H] neonicotinoids as high-affinity radioligands for the nicotinic acetylcholine receptor: Preparation using NaB3H4 and LiB3H4.
Latli B, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 38(11)971-978, 971-978 (1996)
Nicotinic acid crown ethers. Synthesis and structural characterization of polyethereal macrocyclic lactones from 6-chloronicotinic acid.
Newkome GR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45(26), 5423-5425 (1980)
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