About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H8O3
Número CAS:
Peso molecular:
116.12
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
98%
atividade óptica
[α]20/D −3° in methanol
índice de refração
n20/D 1.459 (lit.)
p.e.
244-251 °C (lit.)
densidade
1.2 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
carboxylic acid
ether
cadeia de caracteres SMILES
OC(=O)[C@@H]1CCCO1
InChI
1S/C5H8O3/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h4H,1-3H2,(H,6,7)/t4-/m0/s1
chave InChI
UJJLJRQIPMGXEZ-BYPYZUCNSA-N
Categorias relacionadas
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B
Código de classe de armazenamento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
230.0 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
110 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Emily M Christensen et al.
The Journal of biological chemistry, 295(52), 18316-18327 (2020-10-29)
Pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (PYCR1) catalyzes the biosynthetic half-reaction of the proline cycle by reducing Δ1-pyrroline-5-carboxylate (P5C) to proline through the oxidation of NAD(P)H. Many cancers alter their proline metabolism by up-regulating the proline cycle and proline biosynthesis, and knockdowns of
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