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Sigma-Aldrich

2-Thienylzinc bromide solution

0.5 M in THF

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H3BrSZn
Número CAS:
Peso molecular:
228.43
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

concentração

0.5 M in THF

densidade

0.973 g/mL at 25 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Br[Zn]c1cccs1

InChI

1S/C4H3S.BrH.Zn/c1-2-4-5-3-1;;/h1-3H;1H;/q;;+1/p-1

chave InChI

KBBMRTYVFOYNIW-UHFFFAOYSA-M

Aplicação

2-Thienylzinc bromide can be used as:
  • A starting material in the synthesis of heteroaryl sulfonamides by reacting with 2,4,6-trichlorophenyl chlorosulfate.[1]
  • A substrate in the synthesis of naphthacenodithiophene derived polymers, which are used in transistor and solar cell devices.[2]
  • An intermediate in the preparation of isoquinoline derived AICARFT inhibitors.[3]

Informações legais

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

-0.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-17.78 °C - closed cup


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Naphthacenodithiophene based polymers-new members of the acenodithiophene family exhibiting high mobility and power conversion efficiency
Knall A-C, et al.
Advances in Functional Materials, 26(38), 6961-6969 (2016)
Synthesis of Heteroaryl Sulfonamides from Organozinc Reagents and 2, 4, 6-Trichlorophenyl Chlorosulfate
Colombe JR, et al.
Organic Letters, 17(12), 3170-3173 (2015)
Discovery of N-(6-Fluoro-1-oxo-1, 2-dihydroisoquinolin-7-yl)-5-[(3 R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl] thiophene-2-sulfonamide (LSN 3213128), a Potent and Selective Nonclassical Antifolate Aminoimidazole-4-carboxamide Ribonucleotide Formyltransferase (AICARFT) Inhibitor Effective at Tumor Suppression in a Cancer Xenograft Model
Fales KR, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 60(23), 9599-9616 (2017)

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