Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

422460

Sigma-Aldrich

2-Thiazolecarboxaldehyde

97%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato

Selecione um tamanho

1 G
R$ 733,00

R$ 733,00


Previsão de entrega em21 de março de 2025


Solicite uma grande encomenda

Selecione um tamanho

Alterar visualização
1 G
R$ 733,00

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H3NOS
Número CAS:
Peso molecular:
113.14
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

R$ 733,00


Previsão de entrega em21 de março de 2025


Solicite uma grande encomenda

Nível de qualidade

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.574 (lit.)

p.e.

61-63 °C/15 mmHg (lit.)

densidade

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=Cc1nccs1

InChI

1S/C4H3NOS/c6-3-4-5-1-2-7-4/h1-3H

chave InChI

ZGTFNNUASMWGTM-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2-Thiazolecarboxaldehyde is a thiazole aldehyde derivative. It undergoes Baylis–Hillman reaction with methyl acrylate catalyzed by DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane). The reaction mechanism has been studied by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS).[1][2]

Aplicação

2-Thiazolecarboxaldehyde may be used as a reactant in the following syntheses:
  • Benzothiazine N-acylhydrazones, having potential antinociceptive and anti-inflammatory activity.[3]
  • Thiazole-2-yl-(amino)methylphosphonate diethyl esters.[4]
  • Imino ester by reacting with L-leucine t-butyl ester hydrochloride.[5]
Useful building block for taxane analogs.[6]

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

154.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

68 °C - closed cup


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Online mechanistic investigations of catalyzed reactions by electrospray ionization mass spectrometry: a tool to intercept transient species in solution.
Santos LS.
European Journal of Organic Chemistry, 2008(2), 235-253 (2008)
Armel A Agbodjan et al.
The Journal of organic chemistry, 73(8), 3094-3102 (2008-03-25)
A practical asymmetric synthesis of a highly substituted N-acylpyrrolidine on multi-kilogram scale is described. The key step in the construction of the three stereocenters is a [3+2] cycloaddition of methyl acrylate and an imino ester prepared from l-leucine t-butyl ester
The Morita-Baylis-Hillman Reaction: Advances and Contributions from Brazilian Chemistry.
Santos MS, et al.
Current Organic Synthesis, 12(6), 830-852 (2015)
Synthesis of new thiazole-2,-4, and-5-yl-(amino) methylphosphonates and phosphinates: unprecedented cleavage of thiazole-2 derivatives under acidic conditions.
Olszewski TK and Boduszek B.
Tetrahedron, 66(45), 8661-8866 (2010)
Yasuyuki Takeda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3209-3215 (2004-05-20)
To improve the metabolic stability of 3, which exhibited both in vitro antitumor activity and in vivo efficacy by both iv and po administration, we designed and synthesized new taxane analogues. Most of the synthetic compounds maintained excellent antitumor activity

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica