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SAFC

Allyl chloride

Sinônimo(s):

3-Chloro-1-propene, Chlorallylene

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About This Item

Fórmula linear:
CH2=CHCH2Cl
Número CAS:
107-05-1
Peso molecular:
76.52
Beilstein:
635704
Número CE:
203-457-6
Número MDL:
MFCD00000984
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24871752
NACRES:
NA.21

densidade de vapor

2.6 (vs air)

Nível de qualidade

200

pressão de vapor

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

Ensaio

98.0% (returnable containers)

Lim. expl.

11.2 %

índice de refração

n20/D 1.414 (lit.)

pb

44-46 °C (lit.)

pf

−130 °C (lit.)

densidade

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

chave InChI

OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

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Embalagem

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Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

-25.6 °F

Ponto de fulgor (°C)

-32 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Shin-ichi Ikeda et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (4)(4), 457-459 (2006-02-24)
The Ni-catalyzed coupling of allyl chlorides and enynes has been developed; the cyclization of enynes was triggered by the addition of pi-allylnickel species to the alkyne part, followed by the incorporation of the alkene part.
B M de Rooij et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(7), 765-772 (1996-07-01)
Allyl chloride (AC) is used as intermediate in the synthesis of epichlorohydrin (ECH). We investigated the biotransformation of AC in rats to select potential urinary biomarkers of exposure. For this purpose, we developed analytical methods to measure different selected urinary
Justin M Chalker et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (25)(25), 3714-3716 (2009-06-27)
Multiple, complementary methods are reported for the chemical conversion of cysteine to S-allyl cysteine on protein surfaces, a useful transformation for the exploration of olefin metathesis on proteins.
Yan-Bo Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(46), 14643-14648 (2012-10-12)
Simply id(all)ylic: a copper- and phosphine-ligand-free Pd-catalyzed direct allylation of electron-deficient polyfluoroarenes with allylic chlorides and the reaction mechanism are described. The simple catalytic system, broad substrate scope, and excellent functional-group compatibility of this protocol provides a useful and facile
Carbocycle synthesis through facile and efficient palladium-catalyzed allylative de-aromatization of naphthalene and phenanthrene allyl chlorides.
Shirong Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(23), 4366-4369 (2008-04-30)
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