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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-4-Hydroxy-2-pyrrolidinone

97%

Sinônimo(s):

(S)-β-Hydroxy-γ-butyrolactam

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H7NO2
Número CAS:
Peso molecular:
101.10
Beilstein:
1524192
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

97%

atividade óptica

[α]23/D −43°, c = 1 in ethanol

pf

156-159 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

O[C@@H]1CNC(=O)C1

InChI

1S/C4H7NO2/c6-3-1-4(7)5-2-3/h3,6H,1-2H2,(H,5,7)/t3-/m0/s1

chave InChI

IOGISYQVOGVIEU-VKHMYHEASA-N

Descrição geral

4-Hydroxy-2-pyrrolidinone is an important building block found in many bioactive compounds like streptopyrrolidine. It can be used as an intermediate in the synthesis of various γ-amino acids (GABA) and substituted 2-pyrrolidinones like cynometrine and cynodine.[1]

Aplicação

(S)-(−)-4-Hydroxy-2-pyrrolidinone can be used as a starting material in the preparation of:
  • Biologically significant pyrrolo[1,2:1′,2′]azepino[5,6-b]indole derivatives.[2]
  • Substituted azepanes by reacting with various aldehydes via photochemical [5+2] cycloaddition.[3]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Streptopyrrolidine, an angiogenesis inhibitor from a marine-derived Streptomyces sp. KORDI-3973
Shin HJ, et al.
Phytochemistry, 69(12), 2363-2366 (2008)
First synthesis of pyrrolo [1, 2: 1′, 2′] azepino [5, 6-b] indole derivatives
Perron J, et al.
Tetrahedron Letters, 44(35), 6553-6556 (2003)
A Photochemical Two-Step Formal [5+ 2] Cycloaddition: A Condensation-Ring-Expansion Approach to Substituted Azepanes
Thullen SM, et al.
Synlett, 28(20), 2755-2758 (2017)
G Di Silvestro et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 82(7), 758-760 (1993-07-01)
The phase diagram of (R)- and (S)-4-hydroxy-2-pyrrolidone presents a conglomerate in the racemic mixture. The enthalpy of melting extrapolated by the Schröder-van Laar-Le Chatelier equation [change in enthalpy (delta H) = 28410 J/mol; melting temperature (TA) = 429.9 K; solidus

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