Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos

467154

Sigma-Aldrich

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester

97%, for peptide synthesis

Sinônimo(s):

N-Boc-L-cysteine methyl ester

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
HSCH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2CH3
Número CAS:
Peso molecular:
235.30
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester, 97%

Ensaio

97%

forma

liquid

atividade óptica

[α]22/D +21°, c = 7.5 in chloroform

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

índice de refração

n20/D 1.475 (lit.)

pb

214 °C (lit.)

densidade

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)[C@H](CS)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C9H17NO4S/c1-9(2,3)14-8(12)10-6(5-15)7(11)13-4/h6,15H,5H2,1-4H3,(H,10,12)/t6-/m0/s1

chave InChI

NJGIAKIPSDCYAC-LURJTMIESA-N

Aplicação

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester is an N-terminal protected reagent that can be used in the synthesis of peptides and proteins containing cysteine residues, which can further be converted to dehydroalanine.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 3

1 of 3

Inactivation of NF-κB components by covalent binding of (−)-dehydroxymethylepoxyquinomicin to specific cysteine residues.
Yamamoto M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 51(18), 5780-5788 (2008)
Methods for converting cysteine to dehydroalanine on peptides and proteins.
Chalker J M, et al.
Chemical Science, 2(9), 1666-1676 (2011)
Igor Linhart et al.
Archives of toxicology, 91(10), 3317-3325 (2017-03-12)
3-Nitrobenzanthrone (3-NBA), a potent environmental mutagen and carcinogen, is known to be activated in vivo to 3-benzanthronylnitrenium ion which forms both NH and C2-bound adducts with DNA and also reacts with glutathione giving rise to urinary 3-aminobenzanthron-2-ylmercapturic acid. In this
An insight into the radical thiol/yne coupling: the emergence of arylalkyne-tagged sugars for the direct photoinduced glycosylation of cysteine-containing peptides.
Minozzi M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(2), 450-459 (2010)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica