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461075

Sigma-Aldrich

1-(Trimethylsilyl)-2-pyrrolidinone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H15NOSi
Número CAS:
14468-90-7
Peso molecular:
157.29
Número CE:
238-461-7
Número MDL:
MFCD00051572
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24869802
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

índice de refração

n20/D 1.46 (lit.)

p.e.

90 °C/20 mmHg (lit.)

densidade

0.983 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C[Si](C)(C)N1CCCC1=O

InChI

1S/C7H15NOSi/c1-10(2,3)8-6-4-5-7(8)9/h4-6H2,1-3H3

chave InChI

LUBVCBITQHEVCJ-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

1-(Trimethylsilyl)-2-pyrrolidinone has been prepared by refluxing a mixture of 2-pyrrolidinone, triethylamine and trimethylchlorosilane in benzene.[1] It undergoes sulfenylation with phenyl disulfide to form the corresponding bissulfide as the major product.[2]

Aplicação

1-(Trimethylsilyl)-2-pyrrolidinone may be used for the preparation of 1-(diphenylphosphonio)pyrrolidin-2-one[3] and 1-(1-adamantylcarbonyl)-2-pyrrolidinone.[4]

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

127.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

53 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBC6952V
MKBC6952
04116PD
02113MD
09321LD

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Synthesis, conformational characteristics and anti-influenza virus A activity of some 2-adamantylsubstituted azacycles.
Setaki D, et al.
Bioorganic Chemistry, 34(5), 248-273 (2006)
Synthesis and antiviral activity evaluation of some new aminoadamantane derivatives. 2.
Kolocouris N, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 39(17), 3307-3318 (1996)
Sulfenylation and sulfinylation of lactams and imino ethers.
Zoretic PA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(7), 1379-1382 (1978)
Efficient method for the preparation of carboxylic acid alkyl esters or alkyl phenyl ethers by a new-type of oxidation-reduction condensation using 2, 6-dimethyl-1, 4-benzoquinone and alkoxydiphenylphosphines.
Shintou T, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 76(8), 1645-1667 (2003)

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