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Sigma-Aldrich

(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H5BrN2O2
Número CAS:
Peso molecular:
217.02
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

189-194 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

bromo

cadeia de caracteres SMILES

Br\C=C\C1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C6H5BrN2O2/c7-2-1-4-3-8-6(11)9-5(4)10/h1-3H,(H2,8,9,10,11)/b2-1+

chave InChI

BLXGZIDBSXVMLU-OWOJBTEDSA-N

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Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Makoto Inada et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 33(3), 381-387 (2004-12-24)
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), the first enzyme in the sequential metabolism of pyrimidine, regulates blood concentrations of 5-fluorouracil and is deeply involved in its toxicity. This study was designed to examine the effects of a DPD inhibitor on blood concentrations of
Tadashi Watabe et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 122(8), 527-535 (2002-08-22)
In 1993, there were 18 acute deaths in Japanese patients who had the viral disease herpes zoster and were treated with the new antiviral drug sorivudine (SRV, 1-beta-D-arabinofuranosyl-(E)-5-(2-bromovinyl)uracil). All the dead patients had received a 5-fluorouracil (5-FU) prodrug as anticancer
Differential activity of potential antiviral nucleoside analogs on herpes simplex virus-induced and human cellular thymidine kinases.
Cheng YC, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 20(3), 420-423 (1981)
H Machida et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 36(1), 214-216 (1992-01-01)
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H Marquardt et al.
Carcinogenesis, 6(8), 1207-1209 (1985-08-01)
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