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Sigma-Aldrich

6-Amino-2-mercaptobenzothiazole

97%

Sinônimo(s):

6-Amino-2-benzothiazolethiol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H6N2S2
Número CAS:
7442-07-1
Peso molecular:
182.27
Número CE:
231-184-2
Número MDL:
MFCD00059164
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24868576
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pf

267-272 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccc2nc(S)sc2c1

InChI

1S/C7H6N2S2/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(10)9-5/h1-3H,8H2,(H,9,10)

chave InChI

IDPNFKLUBIKHSW-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis and antimicrobial activity of 2-alkylthio-6-aminobenzothiazoles.
Sidoova E, et al.
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[A QSAR study of synthetic stimulators of growth of domestic animals on the basis of 6-amino-2-mercaptobenzothiazole].
P Zahradník et al.
Ceskoslovenska farmacie, 37(10), 440-442 (1988-12-01)
Triorganotin (IV) complexes of Schiff base derived from 6-amino-2-mercaptobenzothiazole: Synthesis, characterization and X-ray crystal structures.
Ma C, et al.
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Small molecules, namely coactivator binding inhibitors (CBIs), that block estrogen signaling by directly inhibiting the interaction of the estrogen receptor (ER) with coactivator proteins act in a fundamentally different way to traditional antagonists, which displace the endogenous ligand estradiol. To
Electrochemical Characterization of Gold 6-Amino-2-mercaptobenzothiazole Self-Assembled Monolayer for Dopamine Detection in Pharmaceutical Samples.
Shervedani RK, et al.
Electroanalysis, 22(9), 969-977 (2010)

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