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452106

Sigma-Aldrich

2,2′-Azobis(2-methylpropane)

97%

Sinônimo(s):

Azo-tert-butane, Di-tert-butyldiazene

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CN=NC(CH3)3
Número CAS:
927-83-3
Peso molecular:
142.24
Beilstein:
1749274
Número MDL:
MFCD00014998
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24868677
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Impurezas

<3% n-pentane

índice de refração

n20/D 1.397 (lit.)

p.e.

47-48 °C/8 mmHg (lit.)

densidade

0.756 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

azo

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)N=NC(C)(C)C

InChI

1S/C8H18N2/c1-7(2,3)9-10-8(4,5)6/h1-6H3

chave InChI

GKCPCPKXFGQXGS-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

2,2′-Azobis(2-methylpropane)(ABMP) serves as a photo initiator since it produces radicals when excited bythe photons. It is an easily available initiators.[1]

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

44.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

7 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCV6311
MKCX0318
MKCS8919
MKCK1238
MKCC4486

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Zi Liang Wu et al.
Nature communications, 4, 1586-1586 (2013-03-14)
Although Nature has always been a common source of inspiration in the development of artificial materials, only recently has the ability of man-made materials to produce complex three-dimensional (3D) structures from two-dimensional sheets been explored. Here we present a new
Living free-radical polymerization by reversible addition-fragmentation chain transfer: the RAFT process.
Chiefari J, et al.
Macromolecules, 31(6), 5559-5562 (1998)
Acrylic purification and coatings
Ku'zniak M and DEAP collaboration
AIP Conference Proceedings, 1338(1), 101-108 (2011)
Kelvin Chan et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 21(25), 11773-11779 (2005-12-01)
Photoinitiated chemical vapor deposition (piCVD) is an evolutionary CVD technique for depositing polymeric thin films in one step without using any solvents. The technique requires no pre- or post-treatment and uses a volatile photoinitiator to initiate free-radical polymerization of gaseous

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