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Sigma-Aldrich

2-Fluorophenylboronic acid

≥95%

Sinônimo(s):

2-Fluorobenzeneboronic acid, o-fluoro-benzeneboronic acid

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About This Item

Fórmula linear:
FC6H4B(OH)2
Número CAS:
Peso molecular:
139.92
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

Formulário

solid

pf

101-110 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadeia de caracteres SMILES

OB(O)c1ccccc1F

InChI

1S/C6H6BFO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H

chave InChI

QCSLIRFWJPOENV-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Reactant for:
  • Preparation of phenylboronic catechol esters as promising anion receptors for polymer electrolytes
  • Diastereoselective synthesis of trisubstituted allylic alcohols via rhodium-catalyzed arylation
  • Site-selective Suzuki-Miyaura arylation reactions
  • Rh-catalyzed enantioselective addition reactions
  • Rhodium- and Palladium-catalyzed substitution reactions
Used for the preparation of biologically active biphenyls[1] and arylboron difluoride Lewis acids.[2]

Outras notas

Contains varying amounts of anhydride

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The Journal of Organic Chemistry, 60, 3020-3020 (1995)
Helvetica Chimica Acta, 78, 2026-2026 (1995)
Mikhail Y Vorona et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(8) (2020-04-26)
Anthracene-based semiconductors have attracted great interest due to their molecular planarity, ambient and thermal stability, tunable frontier molecular orbitals and strong intermolecular interactions that can lead to good device field-effect transistor performance. In this study, we report the synthesis of

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