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Sigma-Aldrich

3-Fluorophenylboronic acid

≥95.0%

Sinônimo(s):

(3-Fluorophenyl-1-yl)boronic acid, 3-Fluorobenzeneboronic acid, m-Fluorophenylboronic acid, m-fluoro-Benzeneboronic acid

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About This Item

Fórmula linear:
FC6H4B(OH)2
Número CAS:
768-35-4
Peso molecular:
139.92
Beilstein:
3030632
Número MDL:
MFCD00236042
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24867692
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

≥95.0%

pf

214-218 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadeia de caracteres SMILES

OB(O)c1cccc(F)c1

InChI

1S/C6H6BFO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

chave InChI

KNXQDJCZSVHEIW-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

Recently used to make novel liquid crystalline fluorobiphenylcyclohexenes[1] and difluoroterphenyls[2] by palladium-catalyzed cross-couplings also used in the synthesis of o-phenylphenols as potent leukotriene B4 receptor agonists.[3]

Outras notas

Contains varying amounts of anhydride

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314,H335

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
82696EM
17696PK
15611AH
15309MO
14901BO

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Liq. Cryst., 18, 1-1 (1995)
Journal of Materials Chemistry, 5, 2239-2239 (1995)
o-phenylphenols: potent and orally active leukotriene B4 receptor antagonists.
M J Sofia et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(24), 3978-3981 (1993-11-26)
Chihiro Takei et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 66(4), 368-374 (2018-04-03)
Previous studies have shown that reversible chemical bond formation between phenylboronic acid (PBA) and 1,3-diol can be utilized as the driving force for the preparation of layer-by-layer (LbL) films. The LbL films composed of a PBA-appended polymer and poly(vinyl alcohol)
Mikhail Y Vorona et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(8) (2020-04-26)
Anthracene-based semiconductors have attracted great interest due to their molecular planarity, ambient and thermal stability, tunable frontier molecular orbitals and strong intermolecular interactions that can lead to good device field-effect transistor performance. In this study, we report the synthesis of

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