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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-N-Benzyl-α-methylbenzylamine

99%

Sinônimo(s):

(S)-(−)-N-(1-Phenylethyl)benzylamine, (S)-(−)-N-Benzyl-α-phenylethylamine

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH(CH3)NHCH2C6H5
Número CAS:
Peso molecular:
211.30
Beilstein:
3650264
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensaio

99%

Formulário

liquid

atividade óptica

[α]19/D −40°, neat

pureza óptica

ee: ≥97% (HPLC)

índice de refração

n20/D 1.563 (lit.)

p.e.

171 °C/15 mmHg (lit.)

densidade

1.01 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

C[C@H](NCc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H17N/c1-13(15-10-6-3-7-11-15)16-12-14-8-4-2-5-9-14/h2-11,13,16H,12H2,1H3/t13-/m0/s1

chave InChI

ZYZHMSJNPCYUTB-ZDUSSCGKSA-N

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Aplicação

(S)-(−)-N-Benzyl-α-methylbenzylamine can be used:
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of a cardioprotective drug named CP-060S.[1]
  • To prepare (1S,2S,3S,5R)-tert-butyl 3-[benzyl((S)-1-phenylethyl)amino]-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2-carboxylate, an intermediate used to synthesize pinane-based β- and γ-amino acids.[2]
  • To prepare urea derivatives as potent antimicrobial agents.[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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New urea derivatives as potential antimicrobial agents: Synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies
Patil M, et al.
Antibiotics, 8(4), 178-178 (2019)
Stereoselective synthesis of pinane-based beta-and gamma-amino acids via conjugate addition of lithium amides and nitromethane
Szakonyi Z, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 21(20), 2498-2504 (2010)
Practical Synthesis of Novel Cardioprotective Drug, CP-060 S
Kato T, et al.
Organic Process Research & Development, 5(2), 122-126 (2001)

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