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Merck
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408433

Sigma-Aldrich

Boc-His-OH

99%

Sinônimo(s):

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-histidine, Nα-Boc-L-histidine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H17N3O4
Número CAS:
17791-52-5
Peso molecular:
255.27
Beilstein:
755289
Número CE:
241-768-9
Número MDL:
MFCD00065576
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
24865569
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

atividade óptica

[α]20/D +26°, c = 1 in methanol

adequação da reação

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

pf

195 °C (dec.) (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C11H17N3O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8(9(15)16)4-7-5-12-6-13-7/h5-6,8H,4H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,17)(H,15,16)/t8-/m0/s1

chave InChI

AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Hao Zheng et al.
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Present study aimed at exploring advantages/disadvantages of amino acid modified trimethylated chitosan in conquering multiple gene delivery obstacles and thus providing comprehensive understandings for improved transfection efficiency. Arginine, cysteine, and histidine modified trimethyl chitosan were synthesized and employed to self-assemble
Griet Van Zeebroeck et al.
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