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Sigma-Aldrich

N,N′-Bis(3-aminopropyl)-1,3-propanediamine

technical grade, 90%

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About This Item

Fórmula linear:
H2N(CH2)3NH(CH2)3NH(CH2)3NH2
Número CAS:
4605-14-5
Peso molecular:
188.31
Número CE:
225-007-8
Número MDL:
MFCD00008213
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24865272
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Ensaio

90%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.491 (lit.)

p.e.

98-103 °C/1 mmHg (lit.)

densidade

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

NCCCNCCCNCCCN

InChI

1S/C9H24N4/c10-4-1-6-12-8-3-9-13-7-2-5-11/h12-13H,1-11H2

chave InChI

ZAXCZCOUDLENMH-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

N,N′-Bis(3-aminopropyl)-1,3-propanediamine, a linear polyamine, has been identified in white shrimp Penaeus setiferus by gas chromatography-mass spectrometry.[1]

Aplicação

N,N′-Bis(3-aminopropyl)-1,3-propanediamine (bappn) may be used in the preparation of [Ni(bappn)(ttcH)]·5H2O complex (ttch= trithiocyanurate dianion).[2]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP9861
MKCP2896
MKCM3931
MKCF6445
MKCD6051

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L W Stillway et al.
Biochemical and biophysical research communications, 77(3), 1103-1107 (1977-08-08)
K Hamana et al.
Journal of biochemistry, 91(4), 1321-1328 (1982-04-01)
Seven phyla of eukaryotic algae were analyzed to determine their contents of diamines and polyamines. The algae examined included Rhodophyta, Pyrrophyta, Chrysophyta, Phaeophyta, Euglenophyta, Chlorophyta, and Charophyta. Both putrescine and spermidine were detected in all the algae studied, while appreciable
Anurupa Shrestha et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(9), 2478-2481 (2009-04-01)
We have previously shown that simple N-acyl or N-alkyl polyamines bind to and sequester Gram-negative bacterial lipopolysaccharide, affording protection against lethality in animal models of endotoxicosis. Several iterative design-and-test cycles of SAR studies, including high-throughput screens, had converged on compounds
R H Hu et al.
The Biochemical journal, 328 ( Pt 1), 307-316 (1998-01-10)
Treatment of Chinese hamster ovary cells with alpha-difluoromethylornithine for 3 days, followed by exposure to cycloheximide, led to an unregulated, rapid and massive accumulation of polyamine analogues. This accumulation led to cell death by apoptosis within a few hours. Clear
Andrew J Geall et al.
Bioconjugate chemistry, 13(3), 481-490 (2002-05-16)
Polyamine amides have been prepared from lithocholic and cholic acids (5beta-colanes) by acylation of tri-Boc-protected tetraamines spermine and thermine. These designed ligands for DNA are polyammonium ions at physiological pH. In NMR spectra, they display 14N-1H 1J = 51 Hz
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