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Sigma-Aldrich

N,N′-Bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine

97%

Sinônimo(s):

1,3-Bis(2-aminoethylamino)propane, 1,4,8,11-Tetraazaundecane, 1,9-Diamino-3,7-diazanonane, 3,7-Diaza-1,9-diaminononane, 3,7-Diazanonane-1,9-diamine, Ethylene(trimethylene)ethylenetetramine, N,N′-Bis(2-aminoethyl)propane-1,3-diamine, N1,N3-Bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine, Triethylene 2,3,2 tetramine

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About This Item

Fórmula linear:
H2NCH2CH2NH(CH2)3NHCH2CH2NH2
Número CAS:
4741-99-5
Peso molecular:
160.26
Beilstein:
1742732
Número CE:
225-254-1
Número MDL:
MFCD00008174
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24860105
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.494 (lit.)

p.e.

142-145 °C/8 mmHg (lit.)

densidade

0.96 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

NCCNCCCNCCN

InChI

1S/C7H20N4/c8-2-6-10-4-1-5-11-7-3-9/h10-11H,1-9H2

chave InChI

UWMHHZFHBCYGCV-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

N,N′-Bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine is a high affinity Cu(II) chelator.[1] It inhibits mitochondrial cytochrome c oxidase by causing cellular Cu deficiency in a human promyelocytic leukemia cell line (HL-60).[2]

Aplicação

N,N′-Bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine was used to study the regulation of gene that encodes the periplasmic superoxide dismutase of Escherichia coli in response to copper.[1]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCW3114
MKCS9740
MKCR9230
MKCD3902
MKBT6815V

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A S Gort et al.
Molecular microbiology, 32(1), 179-191 (1999-04-27)
The discovery of superoxide dismutase (CuZnSOD) within the periplasms of several Gram-negative pathogens suggested that this enzyme evolved to protect cells from exogenous sources of superoxide, such as the oxidative burst of phagocytes. However, its presence in some non-pathogenic bacteria
Laura J Raymond et al.
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 229(9), 885-894 (2004-09-25)
Cytochrome c oxidase (CCO) is the Cu-dependent, terminal respiratory complex of the mitochondrial electron transport chain. Inhibition of CCO can promote oxidative stress by increasing mitochondrial production of reactive oxygen species (ROS). Because mitochondria have an important role in apoptosis
Zhouxi Wang et al.
BMC bioinformatics, 14 Suppl 3, S13-S13 (2013-03-27)
The prediction of biochemical function from the 3D structure of a protein has proved to be much more difficult than was originally foreseen. A reliable method to test the likelihood of putative annotations and to predict function from structure would
Gottfried K Schroeder et al.
Biochemistry, 52(24), 4204-4216 (2013-05-23)
cis-3-Chloroacrylic acid dehalogenase (cis-CaaD) from Pseudomonas pavonaceae 170 and a homologue from Corynebacterium glutamicum designated Cg10062 are 34% identical in sequence (54% similar). The former catalyzes a key step in a bacterial catabolic pathway for the nematocide 1,3-dichloropropene, whereas the
M Yegani et al.
Poultry science, 92(5), 1208-1220 (2013-04-11)
This study was conducted to investigate the effects of exogenous enzymes on growth performance, ileal digestible energy (IDE) and apparent ileal digestibility of CP and amino acids (AA) in broiler chickens fed corn-soy diets formulated using 3 different sources of
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