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Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

99%

Sinônimo(s):

6-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H3F3N2O
Número CAS:
Peso molecular:
164.09
Beilstein:
145548
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

pf

169-171 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadeia de caracteres SMILES

Oc1cc(ncn1)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)3-1-4(11)10-2-9-3/h1-2H,(H,9,10,11)

chave InChI

LVOYSBZJJWPUBD-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine, a pyrimidine derivative, is a heterocyclic building block.

Aplicação

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine (6-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinol) may be used in the synthesis of 10-[3-(6-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yloxy)-propoxy]-(20S)-camptothecin.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Qingyong Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(21), 7175-7182 (2006-07-28)
In an attempt to improve the antitumor activity and decrease the cytotoxicity of camptothecin, 18 new 10-substituted camptothecin derivatives were prepared. The cytotoxicity in vitro on cancer cell lines and antitumor activity in vivo, and inhibitory properties of topoisomerase I

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