Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

378178

Sigma-Aldrich

4-Chlorobutyl chloroformate

97%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
ClCO2(CH2)4Cl
Número CAS:
37693-18-8
Peso molecular:
171.02
Número MDL:
MFCD00134472
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24863546

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.453 (lit.)

p.e.

89-90 °C/10 mmHg (lit.)

densidade

1.252 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

ClCCCCOC(Cl)=O

InChI

1S/C5H8Cl2O2/c6-3-1-2-4-9-5(7)8/h1-4H2

chave InChI

OTDWRXBRYNVCDN-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

4-Chlorobutyl chloroformate is an acid halide. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been reported.[1]
Generation of 4-chlorobutyl chloroformate is reported during the condensation of hydroxy acid with diphosgene.[2]

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301 + H311 + H331,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

204.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

96 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
19412MI
08620HO
06529MR
06522LS
05501MQ

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Shi-Kai Tian et al.
Accounts of chemical research, 37(8), 621-631 (2004-08-18)
Insights into the role played by modified cinchona alkaloids in the Sharpless asymmetric dihydroxylation inspired studies of modified cinchona alkaloids as chiral organic catalysts that lead to the development of highly enantioselective alcoholyses for the desymmetrization, kinetic resolution, and dynamic
Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 514-514 (2014)
Malcolm J D'Souza et al.
International journal of molecular sciences, 21(12) (2020-06-25)
A previous study of the effect of a 2-chloro substituent on the rates and the mechanisms of the solvolysis of ethyl chloroformate is extended to the effect of a 3-chloro substituent on the previously studied solvolysis of propyl chloroformate and

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica