About This Item
Fórmula linear:
CH3CH(CH2CO2CH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
174.19
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
99%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.425 (lit.)
p.e.
110 °C/19 mmHg (lit.)
densidade
1.052 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ester
cadeia de caracteres SMILES
COC(=O)CC(C)CC(=O)OC
InChI
1S/C8H14O4/c1-6(4-7(9)11-2)5-8(10)12-3/h6H,4-5H2,1-3H3
chave InChI
YIJLMTNDXYVGPQ-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
Dimethyl 3-methylglutarate is an ester. It participates in the synthesis of (R,Z)- muscenone, a valuable perfume ingredient.[1]
Aplicação
Dimethyl 3-methylglutarate may be used in the synthesis of (R)- and (S)-4-amino-3-methylbutanoic acids, via initial enantioselective hydrolysis with pig liver esterase.[2] It may be used in the preparation of optically active form of verrucarinic acid derivative.[4] It may be used as building block for chemoenzymatic asymmetric synthesis.[2][3]
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
206.6 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
97.00 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves
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Synthesis of Verrucarin A and 3a-Hydroxyverrucarin A from Verrucarol and Diacetoxyscripenol (Anguidine). 39th Communication on Verrucarins and Roridins.
Mohr P, et al.
Helvetica Chimica Acta, 65(5), 1412-1417 (1982)
An efficient route to the musk odorant (< i> R</i>,< i> Z</i>)-5-muscenone via base-metal-catalysis.
Lehr K and Furstner A.
Tetrahedron, 68(37), 7695-7700 (2012)
Tetrahedron, 44, 1477-1477 (1988)
Chemoenzymatic synthesis of (R)-and (S)-4-amino-3-methylbutanoic acids.
Andruszkiewicz R, et al.
Synthetic Communications, 20, 159-166 (1990)
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