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2,4-Dibromo-2,4-dimethyl-3-pentanone
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25 G
R$ 979,00
About This Item
Fórmula linear:
BrC(CH3)2COC(CH3)2Br
Número CAS:
Peso molecular:
271.98
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nível de qualidade
Ensaio
99%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.506 (lit.)
p.e.
89-91 °C/13 mmHg (lit.)
densidade
1.61 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
bromo
ketone
cadeia de caracteres SMILES
CC(C)(Br)C(=O)C(C)(C)Br
InChI
1S/C7H12Br2O/c1-6(2,8)5(10)7(3,4)9/h1-4H3
chave InChI
SWSOAIMZWLDPST-UHFFFAOYSA-N
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Descrição geral
2,4-Dibromo-2,4-dimethyl-3-pentanone is an α,α′-dibromoketone. Electroreduction of 2,4-dibromo-2,4-dimethyl-3-pentanone in polar aprotic solvent has been reported.[1] Electrochemical reduction of 2,4-dibromo-2,4-dimethyl-3-pentanone in acetic acid and sodium actetate yields α-acetoxy ketones.[2] 2,4-Dibromo-2,4-dimethyl-3-pentanone reacts with lithium dimethylcuprate(I) in diethyl ether at -78°C to yield 2,2,4-trimethyl-3-pentanone (an α methyl ketone).[3]
Aplicação
2,4-Dibromo-2,4-dimethyl-3-pentanone may be used in the synthesis of 2-dimethylamino-4-methylene-1,3-dioxolanes, via debromination using zinc-copper couple in dimethylformamide and dimethylacetamide.[4]
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
163.4 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
73 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Reaction of. alpha.,. alpha.'-dibromo ketones with organocopper reagents. New method for. alpha. alkylation of ketones.
Posner GH, et al.
Journal of the American Chemical Society, 95(9), 3076-3077 (1973)
Electroreduction of. alpha.,. alpha.'-dibromoketones. 2, 4-Dibromo-2, 4-dimethyl-3-pentanone.
Dirlam JP, et al.
Journal of the American Chemical Society, 94(1), 240-245 (1972)
Electrochemical reduction of. alpha.,. alpha.'-dibromo ketones in acetic acid. Convenient synthetic route to highly branched. alpha.-acetoxy ketones.
Fry AJ and O'Dea JJ.
The Journal of Organic Chemistry, 40(25), 3625-3631 (1975)
Debromination of. alpha.,. alpha. 1-dibromo ketones with a zinc-copper couple in dimethylformamide and dimethylacetamide. New reaction yielding 2-dimethylamino-4-methylene-1, 3-dioxolanes.
Hoffmann HMR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 94(9), 3201-3204 (1972)
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