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362069

Sigma-Aldrich

1,3-Dibenzoylpropane

98%

Sinônimo(s):

1,5-Diphenyl-1,5-pentanedione

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CO(CH2)3COC6H5
Número CAS:
6263-83-8
Peso molecular:
252.31
Número MDL:
MFCD00051401
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24862289
NACRES:
NA.22

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Ensaio

98%

Formulário

solid

pf

66-68 °C (lit.)

grupo funcional

ketone
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

O=C(CCCC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C17H16O2/c18-16(14-8-3-1-4-9-14)12-7-13-17(19)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-11H,7,12-13H2

chave InChI

YOLLTWVIOASMFW-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

1,3-Dibenzoylpropane is a 1,3-diaroylpropane. 1,3-Dibenzoylpropane is formed during hydroxocobalt(III) Schiff base complexes catalyzed selective aldol reaction of dibenzoylmethanes with formaldehyde in methanol.[1]

Aplicação

1,3-Dibenzoylpropane may be used in the electrochemical synthesis of cis-1,2-diphenyl-1,2-cyclopentanediol, via reduction in acetonitrile.[2]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000300174
0000300174
0000089121
0000073148
0000070193

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Highly selective aldol reaction of dibenzoylmethanes with formaldehyde catalyzed by cobalt Schiff base complex under neutral conditions.
Maruyama K, et al.
Tetrahedron Letters, 36(31), 5609-5612 (1995)
Electrochemical cyclization: II. Intramolecular pinacolization of 1, 3-dibenzoylpropane in acetonitrile.
Ammar F, et al.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 53(3), 407-416 (1974)

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