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Sigma-Aldrich

3-Bromobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H4SO2Cl
Número CAS:
2905-24-0
Peso molecular:
255.52
Número MDL:
MFCD00052313
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24878844
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

índice de refração

n20/D 1.593 (lit.)

pb

90-91 °C/0.5 mmHg (lit.)

pf

30-33 °C

densidade

1.773 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

ClS(=O)(=O)c1cccc(Br)c1

InChI

1S/C6H4BrClO2S/c7-5-2-1-3-6(4-5)11(8,9)10/h1-4H

chave InChI

PJGOLCXVWIYXRQ-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

3-Bromobenzenesulfonyl chloride is an aryl sulfonyl chloride derivative. It participates in the synthesis of N-sulfonylanthranilic acid derivatives and potent P1′ benzenesulfonyl azacyclic urea human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors.

Aplicação

3-Bromobenzenesulfonyl chloride may be used in the preparation of:
  • 2-(3-bromophenyl)-5-n-butylfuran
  • 2-(3-bromophenyl)-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  • 3-bromo-4-(3-bromophenyl)thiophene
  • 2,5-bis(3-bromophenyl)-1-methylpyrrole

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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Peggy P Huang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(15), 4075-4078 (2004-07-01)
A series of novel azacyclic urea HIV protease inhibitors bearing a benzenesulfonamide group at P1' were synthesized utilizing a parallel synthesis method. Structural studies of early analogs bound in the enzyme active site were used to design more potent inhibitors.
Pd?Catalysed Direct Arylation of Heteroaromatics Using (Poly) halobenzenesulfonyl Chlorides as Coupling Partners: One Step Access to (Poly) halo?Substituted Bi (hetero) aryls.
Skhiri A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(20), 4428-4436 (2015)
Zheng Yin et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(24), 7934-7937 (2009-12-18)
A novel class of compounds containing N-sulfonylanthranilic acid was found to specifically inhibit dengue viral polymerase. The structural requirements for inhibition and a preliminary structure-activity relationship are described. A UV cross-linking experiment was used to map the allosteric binding site

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