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360015

Sigma-Aldrich

tert-Butyl methyl malonate

95%

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About This Item

Fórmula linear:
CH3OCOCH2COOC(CH3)3
Número CAS:
42726-73-8
Peso molecular:
174.19
Beilstein:
1772136
Número CE:
255-919-1
Número MDL:
MFCD00042856
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24862137
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

forma

liquid

Impurezas

5% dimethyl malonate

índice de refração

n20/D 1.415 (lit.)

pb

80 °C/11 mmHg (lit.)

densidade

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C8H14O4/c1-8(2,3)12-7(10)5-6(9)11-4/h5H2,1-4H3

chave InChI

XPSYZCWYRWHVCC-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

tert-Butyl methyl malonate is an ester. Stereospecific Pd(O)-catalyzed addition of tert-butyl methyl malonate to allylic carbonates is reported.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

174.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

79 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0001451948
0001451946
1451946V
1451946
1451948

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Bingli Yan et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2859-2862 (2004-04-13)
A combination of cross-metathesis and malonate addition was applied to a formal synthesis of the mammalian lignan enterolactone 5. The cross-metathesis of alkene 6 and phosphonate 3a gave the substituted allylic phosphonate 3d. The palladium-catalyzed addition of malonate 10d to

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