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Sigma-Aldrich

Boc-Lys-OH

99%

Sinônimo(s):

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine, Nα-Boc-L-lysine

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About This Item

Fórmula linear:
NH2(CH2)4CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Número CAS:
13734-28-6
Peso molecular:
246.30
Beilstein:
4252546
Número MDL:
MFCD00038203
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
24862098
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

forma

solid

atividade óptica

[α]20/D +22°, c = 2 in methanol

adequação da reação

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

pf

~205 °C (dec.) (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-8(9(14)15)6-4-5-7-12/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1

chave InChI

DQUHYEDEGRNAFO-QMMMGPOBSA-N

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Aplicação

Boc-Lys-OH (Nα-Boc-L-lysine) can be used as a building block to synthesize:
  • A heterotrifunctional peptide-based linker molecule applicable as a bio-labeling reagent.
  • Lysine derivatives of azamacrocycle and anthraquinone.
  • Boc-Lys(Bn4-DTPA)-OH, a precursor to synthesize diethylene triamine pentaacetic acid (DTPA) containing peptides.
  • A ferrocene-amino acid conjugate which is used in developing chemical warfare agent (CWA) sensor.

substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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