347973
Pentafluorophenyl chlorothionoformate
96%
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Fórmula linear:
ClC(S)OC6F5
Número CAS:
Peso molecular:
262.58
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Formulário:
liquid
Ensaio:
96%
Produtos recomendados
Ensaio
96%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.481 (lit.)
p.e.
98-102 °C/50 mmHg (lit.)
densidade
1.635 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
fluoro
cadeia de caracteres SMILES
Fc1c(F)c(F)c(OC(Cl)=S)c(F)c1F
InChI
1S/C7ClF5OS/c8-7(15)14-6-4(12)2(10)1(9)3(11)5(6)13
chave InChI
DKFQHZNKNWNZCO-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
Pentafluorophenyl chlorothionoformate may be used:
- as derivatizing agent during radical-chain deoxygenations of primary alcohols[1]
- as a reagent during the conversion of ribonucleoside to arabinonucleosides[2]
- as reagent during the conversion of 6,8-diethyl-7-hydroxy-5-propyl-hexahydro-indolizin-3-one to O-6,8-diethyl-octahydro-3-oxo-5-propylindolizin-7-yl benzothioate[3]
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Skin Corr. 1B
Código de classe de armazenamento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
188.6 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
87 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
The invention of radical reactions. Part XXI. Simple methods for the radical deoxygenation of primary alcohols.
Barton DHR, et al.
Tetrahedron, 47(43), 8969-8994 (1991)
Wang et al.
Organic letters, 2(2), 227-230 (2000-05-18)
[structures: see text] A regio- and stereoselective glycosylation of ribose tetraester with persilylated alloxazine to give either beta-N1 or beta-N3 nucleosides is described. The N3 product is potentially of interest as a fluorescent nucleoside and is predicted to have the
Ramaiah Kumareswaran et al.
The Journal of organic chemistry, 69(26), 9151-9158 (2004-12-22)
Starting from succinamide and 1,2-heptadiene-4-ol, a racemic allene-aldehyde substrate, 20, suitable for R(3)SiSnR'(3)-mediated cyclization was synthesized in six steps and in 21% yield. Stereoselective cyclization (relative cis configuration at the new stereogenic centers of the homoallyl alcohol generated) proceeded smoothly
Active Filters
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica
