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Sigma-Aldrich

3-Bromocyclohexene

technical grade, 90%

Sinônimo(s):

2-Cyclohexen-1-yl bromide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H9Br
Número CAS:
1521-51-3
Peso molecular:
161.04
Beilstein:
635953
Número MDL:
MFCD00013775
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24860144
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

technical grade

Nível de qualidade

100

Ensaio

90%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.528 (lit.)

p.e.

57-58 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.4 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

BrC1CCCC=C1

InChI

1S/C6H9Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h2,4,6H,1,3,5H2

chave InChI

AJKDUJRRWLQXHM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

3-Bromocyclohexene was used in the synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-O-cyclohexyl-L-tyrosine.[1] It was also used in the synthesis of enantiopure cyclohexitols such as muco-quercitol, D-chiro-inocitol and allo-inocitol.[2]

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

129.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

54 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCT1965
MKCQ2753
MKBN7704V
MKBH1405V
09122BJ

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Lee YJ, et al.
Tetrahedron, 61(8), 1987-2001 (2005)
Y Nishiyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(2), 233-235 (2001-02-24)
A facile and efficient synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-O-cyclohexyl-L-tyrosine [Boc-Tyr(Chx)-OH] is described. Boc-Tyr-OH was treated with NaH in dimethylformamide and then with 3-bromocyclohexene to give N-Boc-O-(cyclohex-2-enyl)-L-tyrosine [Boc-Tyr(Che)-OH] in 70% yield. Hydrogenation of Boc-Tyr(Che)-OH over PtO2 afforded Boc-Tyr(Chx)-OH in almost quantitative yield. The

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