Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(4)

Documentos

324868

Sigma-Aldrich

Potassium trimethylsilanolate

90%, technical grade

Sinônimo(s):

Trimethylsilanol potassium salt

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3SiOK
Número CAS:
Peso molecular:
128.29
Beilstein:
3560282
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Nível de qualidade

Ensaio

90%

pf

135-138 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[K+].C[Si](C)(C)[O-]

InChI

1S/C3H9OSi.K/c1-5(2,3)4;/h1-3H3;/q-1;+1

chave InChI

LBKJNHPKYFYCLL-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Aplicação

Potassium trimethylsilanolate can be used as a reagent in the:
  • Hydrolysis of nitriles to primary amides.
  • Conversion of esters to carboxylic acids, and dialkyl phosphonates to their monoalkyl phosphonates.
  • Synthesis of E-alkenes, and nitrocefin.


It can also be used as a coupling promoter in cross-coupling reaction of aliphatic alkynylsilanols with aryl iodides.

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Scope and limitations of sodium and potassium trimethylsilanolate as reagents for conversion of esters to carboxylic acids
Lovric M, et al.
Croatica Chemica Acta. Arhiv Za Kemiju, 80(1), 109-115 (2007)
Alkene synthesis: elimination of arenesulfinic acid from alkyl aryl sulfones using potassium trimethylsilanolate as base
Baker-Glenn CAG, et al.
Tetrahedron Letters, 46(43), 7427-7430 (2005)
Potassium trimethylsilanolate mediated hydrolysis of nitriles to primary amides
Merchant KJ
Tetrahedron Letters, 41(19), 3747-3749 (2000)
Potassium trimethylsilanolate-mediated conversion of dialkyl phosphonates to their anhydrous potassium monoalkyl phosphonates under mild, non-aqueous conditions
Dziemidowicz J, et al.
Synthesis, 2005(04), 569-574 (2005)
Tetrahedron Letters, 25, 5831-5831 (1984)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica