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310670

Sigma-Aldrich

Oxalyl chloride solution

2.0 M in methylene chloride

Sinônimo(s):

Dichlorooxalic acid, Ethanedioyl chloride, Oxalic acid chloride, Oxalic acid dichloride, Oxalic dichloride, Oxaloyl chloride, Oxaloyl dichloride, Oxalyl dichloride

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About This Item

Fórmula linear:
ClCOCOCl
Número CAS:
79-37-8
Peso molecular:
126.93
Beilstein:
1361988
Número MDL:
MFCD00000704
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
24858810
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Formulário

liquid

adequação da reação

reagent type: oxidant

concentração

2.0 M in methylene chloride

densidade

1.335 g/mL at 25 °C

grupo funcional

acyl chloride

cadeia de caracteres SMILES

ClC(=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6

chave InChI

CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Oxalyl chloride is generally used as a dimethyl sulfoxide activator[1] and a chlorinating agent to convert carboxylic acid to acid chlorides.[2]

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órgãos-alvo

Central nervous system

Perigos de suplementos

EUH014,EUH029,EUH071

Código de classe de armazenamento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCS7879
MKCS7878
MKCP6787
SHBK6285
BCBJ7788V

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Mancuso AJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(12), 2480-2482 (1978)
Catalytic syntheses of N-heterocyclic ynones and ynediones by in situ activation of carboxylic acids with oxalyl chloride.
Christina Boersch et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(44), 10448-10452 (2011-09-13)
Taisuke Itaya et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(1), 83-86 (2002-02-05)
The relationship between the product patterns and the configurations of 1,2-cycloheptane- and 1,2-cyclooctanediols 9 in the cyclocondensations with oxalyl chloride in the presence of triethylamine at 0 degrees C has been shown analogous to that obtained for 1,2-disubstituted acyclic ethylene
Tsutomu Kimura et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (32)(32), 4077-4079 (2005-08-11)
Reaction of diastereomerically pure phosphinoselenoic acid salts with oxalyl chloride leads to enantiomerically pure P-chiral phosphinoselenoic chlorides with inversion of configuration at phosphorus; one of these chlorides is converted to a phosphinoselenothioic acid salt with a high degree of enantioselectivity.
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