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310336

Sigma-Aldrich

cis-4,7-Dihydro-1,3-dioxepin

97%

Sinônimo(s):

cis-1,3-Dioxep-5-ene

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H8O2
Número CAS:
Peso molecular:
100.12
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.457 (lit.)

pb

125-127 °C (lit.)

densidade

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether

cadeia de caracteres SMILES

C1OCC=CCO1

InChI

1S/C5H8O2/c1-2-4-7-5-6-3-1/h1-2H,3-5H2

chave InChI

BAKUAUDFCNFLBX-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives undergoes hydroformylation to form optically active aldehydes.

Pictogramas

Flame

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

78.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

26 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Toshihide Horiuchi et al.
The Journal of organic chemistry, 62(13), 4285-4292 (1997-06-27)
Asymmetric hydroformylation of heterocyclic olefins catalyzed by phosphine-phosphite-Rh(I) complexes has been investigated. Hydroformylation of symmetrical heterocyclic olefins such as 2,5-dihydrofuran, 3-pyrroline derivatives, and 4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives afforded the optically active aldehydes as single products in 64-76% ee. Unsymmetrical substrates such as

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