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Sigma-Aldrich

3,7-Dimethyl-1-octanol

≥98%

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CH(CH2)3CH(CH3)CH2CH2OH
Número CAS:
106-21-8
Peso molecular:
158.28
Beilstein:
1719638
Número CE:
203-374-5
Número MDL:
MFCD00002936
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24858453
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

densidade de vapor

5.4 (vs air)

Nível de qualidade

100

pressão de vapor

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.436 (lit.)

p.e.

98-99 °C/9 mmHg (lit.)

densidade

0.828 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)CCCC(C)CCO

InChI

1S/C10H22O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h9-11H,4-8H2,1-3H3

chave InChI

PRNCMAKCNVRZFX-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

3,7-Dimethyl-1-octanol is an fragrance ingredient and its toxicologic and dermatologic review as a fragrance ingredient was reported.[1]

Aplicação

3,7-Dimethyl-1-octanol was employed as medium supplement in the anaerobic enrichment cultures of Pseudomonas citronellolis.2

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H411

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

206.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

97 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ0901
SHBP8615
SHBQ0667
SHBN9421
SHBL7161

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J Pevsner et al.
The Journal of biological chemistry, 265(11), 6118-6125 (1990-04-15)
We have characterized the odorant binding properties of purified bovine odorant-binding protein (OBP) using as a ligand [3H]3,7-dimethyloctan-1-ol ([3H]DMO). A broad variety of odorants, including terpenes, aldehydes, esters, and musks, bind to OBP with affinities of 0.2 to 100 microM.
A Lapczynski et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 46 Suppl 11, S139-S141 (2008-07-22)
A toxicologic and dermatologic review of 3,7-dimethyl-1-octanol when used as a fragrance ingredient is presented.
Gul Majid Khan et al.
Pakistan journal of pharmaceutical sciences, 24(4), 451-457 (2011-10-01)
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R M Hanif et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 46(9), 1428-1431 (1998-10-17)
The tetrahydrogeraniol (THG) derivative, ethyl-(3,7-dimethyl octyl thio) acetate (EDOTA) was prepared by reacting tetrahydrogeranyl bromide (obtained by reaction of 40% hydrobromic acid and concentrated sulfuric acid) with ethyl 2-mercaptoacetate, while 3,7-dimethyl octyl propionate (DOP) was synthesized by a common esterification
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