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Sigma-Aldrich

2-Thiophenecarbonyl chloride

97%

Sinônimo(s):

α-Thenoyl chloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H3ClOS
Número CAS:
5271-67-0
Peso molecular:
146.59
Beilstein:
110145
Número CE:
226-092-4
Número MDL:
MFCD00005428
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24857375
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

200

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.590 (lit.)

p.e.

206-208 °C (lit.)

densidade

1.371 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

ClC(=O)c1cccs1

InChI

1S/C5H3ClOS/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H

chave InChI

QIQITDHWZYEEPA-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

The postfunctionalization reaction of 2-thiophenecarbonyl chloride with single walled carbon nanotubes (SWCNTs) was studied[1].

Aplicação

2-Thiophenecarbonyl chloride was used in the synthesis of building blocks derived from ornithine by undergoing acylation/sulphonation of copper complex of orthinine[2].

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H290,H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

194.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

90 °C

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SDBB2163
STBK8877
STBK5601
STBJ4637
STBH9211

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Ferdinand Hof et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(49), 18385-18395 (2013-11-22)
The reactivity of reduced single walled carbon nanotubes (SWCNTs) (carbon nanotubides), prepared under strict inert conditions in a glovebox with respect to the covalent functionalization with hexyl iodide and subsequent exposure to ambient conditions (air, moisture), was systematically investigated by
T Lescrinier et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 49(2), 183-189 (1997-02-01)
Recently great interest has arisen in the synthesis of combinatorial libraries, and this technology provides a significant partner to contemporary strategies in rational design and lead discovery. By simple combination of a given set of building blocks, high numbers of

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