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Sigma-Aldrich

Biphenyl-4-carbonyl chloride

97%

Sinônimo(s):

4-Phenylbenzoyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5C6H4COCl
Número CAS:
14002-51-8
Peso molecular:
216.66
Beilstein:
472842
Número CE:
237-804-8
Número MDL:
MFCD00000692
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24849907
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

97%

pf

110-112 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

ClC(=O)c1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C13H9ClO/c14-13(15)12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H

chave InChI

JPVUWCPKMYXOKW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Biphenyl-4-carbonyl chloride was used in the preparation of a novel thiourea compound, N-(6-methyl pyridin-2-yl-carbamothioyl)biphenyl-4-carboxamide.[1] It was also used in the preparation of 5-CF3-oxazole analog, 2-{4-[2-(2-biphenyl-4-yl-5-trifluoromethyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid.[2]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Theoretical and experimental studies on N-(6-methylpyridin-2-yl-carbamothioyl) biphenyl-4-carboxamide.
Yesilkaynak T, et al.
European Journal of Chemistry, 1(1), 1-5 (2010)
Alexander G Godfrey et al.
The Journal of organic chemistry, 68(7), 2623-2632 (2003-03-29)
An improved method for the preparation of a series of oxazole-containing dual PPARalpha/gamma agonists is described. A synthetic sequence utilizing a Dakin-West reaction was devised that allows for the introduction of the oxazole ring either late in the synthetic sequence

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