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Sigma-Aldrich

Nitrocyclopentane

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About This Item

Fórmula linear:
C5H9NO2
Número CAS:
2562-38-1
Peso molecular:
115.13
Número CE:
219-884-6
Número MDL:
MFCD00001362
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24856342
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.454 (lit.)

p.e.

180 °C (lit.)

densidade

1.086 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

nitro

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)C1CCCC1

InChI

1S/C5H9NO2/c7-6(8)5-3-1-2-4-5/h5H,1-4H2

chave InChI

CJSZWOGCKKDSJG-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Nitrocyclopentane, a secondary nitroalkane, was examined for its ability to induce DNA repair in rat hepatocytes[1]. The nitronate of nitrocyclopentane was mutagenic in Salmonella strains TA100 and TA102[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

152.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

67 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCH2213
BCBQ0629V
BCBD9879V
1449246V
1449246

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Bromonitromethane

C C Conaway et al.
Mutation research, 261(3), 197-207 (1991-11-01)
The secondary nitroalkanes 2-nitropropane, 2-nitrobutane, 3-nitropentane and nitrocyclopentane, as well as their anionic forms (nitronates); the primary nitroalkanes 1-nitropropane, 1-nitrobutane, and 1-nitropentane and their respective nitronates; the nitrocarbinols 2-nitro-1-propanol, 2-nitro-1-butanol, 3-nitro-2-butanol, and 3-nitro-2-pentanol and their respective nitronates; 2-methyl-2-nitropropane, and 2-nitroso-2-nitropropane
E S Fiala et al.
Toxicology, 99(1-2), 89-97 (1995-05-05)
The secondary nitroalkanes, 2-nitropropane, 2-nitrobutane, 3-nitropentane, 2-nitroheptane, nitrocyclopentane and nitrocyclohexane, as well as the primary nitroalkanes, 1-nitropropane, 1-nitrobutane, 1-nitropentane and 1-nitroheptane, were examined for their ability to induce DNA repair in rat hepatocytes and to serve as substrates for activation

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