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Sigma-Aldrich

1-(Trimethylsilyl)propyne

99%

Sinônimo(s):

Trimethyl-1-propynylsilane

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C≡CSi(CH3)3
Número CAS:
6224-91-5
Peso molecular:
112.24
Beilstein:
1071311
Número CE:
228-314-5
Número MDL:
MFCD00009271
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24854680
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

>1 (vs air)

Ensaio

99%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.417 (lit.)

pb

99-100 °C (lit.)

densidade

0.758 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC#C[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12Si/c1-5-6-7(2,3)4/h1-4H3

chave InChI

DCGLONGLPGISNX-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

1-(Trimethylsilyl)propyne was used in the synthesis of highly substituted indenes via palladium-catalyzed carboannulation and indenones via a rhodium-catalyzed reaction with 2-bromophenylboronic acids.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225

Declarações de precaução

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243

Classificações de perigo

Flam. Liq. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

39.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

4 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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Journal of the American Chemical Society, 129(17), 5766-5771 (2007-04-10)
The Rh-catalyzed reaction of alkynes with 2-bromophenylboronic acids involves carbonylative cyclization to give indenones. The key steps in the reaction involve the addition of an arylrhodium(I) species to an alkyne and the oxidative addition of C-Br bonds on the adjacent
Tetrahedron Letters, 33, 5969-5969 (1992)
Journal of the American Chemical Society, 105, 7473-7473 (1983)
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 25, 1353-1353 (1987)
Daohua Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(1), 251-262 (2006-12-30)
The synthesis of highly substituted indenes has been achieved by three different transition metal-mediated methods. The first method involves the palladium-catalyzed carboannulation of internal alkynes. The second method utilizes a two-step approach, which involves first the palladium/copper-catalyzed cross-coupling of terminal

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