Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos

208264

Sigma-Aldrich

Allyltrimethylsilane

98%

Sinônimo(s):

3-(Trimethylsilyl)propene

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
H2C=CHCH2Si(CH3)3
Número CAS:
Peso molecular:
114.26
Beilstein:
906755
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.407 (lit.)

pb

84-88 °C (lit.)

densidade

0.719 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C[Si](C)(C)CC=C

InChI

1S/C6H14Si/c1-5-6-7(2,3)4/h5H,1,6H2,2-4H3

chave InChI

HYWCXWRMUZYRPH-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Aplicação

Allyltrimethylsilane is a general reagent to introduce allyl groups across acid chlorides, aldehydes, ketones, iminium ions, enones, and for cross-coupling with other carbon electrophiles. It is used as a reagent in Hosomi−Sakurai reaction.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

60.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

16 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Allylation of Imines with Allyltrimethylsilane and Experimental Evidences for a Fluoride-Triggered Autocatalysis Mechanism of the Sakurai- Hosomi Reaction
Wang D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(12), 4233-4237 (1999)
Shoji Kobayashi et al.
Carbohydrate research, 343(3), 443-452 (2007-12-11)
An efficient route to the trans-fused tetrahydrooxepin corresponding to the E ring of ciguatoxin was developed. Wide screening of allylation reactions of sulfur or fluoro-substituted tetrahydrooxepin revealed that the optimum method for obtaining the beta-allylation product selectively was the use
Allyltrimethylsilane
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Armando Ramirez et al.
Organic letters, 7(21), 4617-4620 (2005-10-08)
[reaction: see text] The annulation reactions of alkenes with peroxycarbenium ions enable the synthesis of a variety of functionalizable 1,2-dioxolanes. Triethysilyl-protected peroxycarbenium ions proved to be optimal for the annulation reaction. Using this method, plakinic acid analogues can be synthesized
Ionic liquid-promoted, highly regioselective heck arylation of electron-rich olefins by aryl halides
Mo J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(2), 751-760 (2005)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica