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Merck
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239631

Sigma-Aldrich

Ácido acetilsalicílico

≥99%

Sinônimo(s):

Ácido O-acetilsalicílico, AAS, Aspirina, Ácido 2-acetoxibenzoico

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About This Item

Fórmula linear:
2-(CH3CO2)C6H4CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
180.16
Beilstein:
779271
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:

Ensaio

≥99%

pf

134-136 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)

chave InChI

BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Bloqueia a produção de prostaglandinas pela inibição da ciclo-oxigenase (prostaglandina H sintase), com maior seletividade para a isoforma COX-1. O efeito antitrombótico se deve à inibição de COX-1 nas plaquetas que bloqueiam a produção de tromboxano e a agregação de plaquetas. Atividade quimiopreventiva contra tumores colorretais e outros tumores sólidos.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

482.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

250 °C

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Connie N Hess et al.
Journal of the American College of Cardiology, 66(7), 777-787 (2015-08-14)
Bleeding limits anticoagulant treatment in patients with acute coronary syndromes (ACS). We investigated whether background concomitant antiplatelet therapy influences the effects of apixaban after ACS. This study examined high-risk ACS patients who were treated with aspirin or aspirin plus clopidogrel
Niels Hulsman et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(10), 2424-2431 (2007-04-20)
Hybrid drug 1 (NO-ASA) continues to attract intense research from chemists and biologists alike. It consists of ASA and a -ONO2 group connected through a spacer and is in preclinical development as an antitumor drug. We report that, contrary to
Andrew O Maree et al.
Journal of the American College of Cardiology, 46(7), 1258-1263 (2005-10-04)
We investigated whether use of low-dose enteric-coated (EC) aspirin for secondary prevention of cardiovascular events has sufficient bioavailability to achieve complete platelet cyclooxygenase (COX) inhibition in all individuals. Aspirin reduces cardiovascular morbidity and mortality in patients with pre-existing vascular disease;
Gregg W Stone et al.
Lancet (London, England), 382(9892), 614-623 (2013-07-31)
The relation between platelet reactivity and stent thrombosis, major bleeding, and other adverse events after coronary artery implantation of drug-eluting stents has been incompletely characterised. We aimed to determine the relation between platelet reactivity during dual therapy with aspirin and
Laurent Arnaud et al.
Autoimmunity reviews, 13(3), 281-291 (2013-11-06)
We performed a meta-analysis to determine whether aspirin has a significant protective effect on risk of first thrombosis among patients with antiphospholipid antibodies (aPL+). Observational and interventional studies identified from the Medline, Embase and Cochrane databases were selected if they

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