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235229

Sigma-Aldrich

Methyl dichlorophosphite

technical grade

Sinônimo(s):

Methyl phosphorodichloridite

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About This Item

Fórmula linear:
CH3OPCl2
Número CAS:
Peso molecular:
132.91
Beilstein:
1697452
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

technical grade

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.474 (lit.)

p.e.

93-95 °C (lit.)

pf

−91 °C (lit.)

densidade

1.376 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COP(Cl)Cl

InChI

1S/CH3Cl2OP/c1-4-5(2)3/h1H3

chave InChI

HCSDJECSMANTCX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Methyl dichlorophosphite has been employed in the preparation of:
  • phosphonamidate- and phosphonate-linked phosphonopeptides[1]
  • 2-(2-iodophenyl)ethyl methyl phosphite derivative of an alcohol[2]
  • deoxyoligonucleotides on a polymer support[3]
  • cis- and trans-2-oxo-2-propionyl-1,3,2-oxazaphosphorinane[4]
  • phosphorodichloridothioates[5]
  • oxazaphosphorinanes[6]

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

77.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

25 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Nanyan Fu et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(4), 303-309 (2005-10-26)
A direct method for the preparation of phosphonamidate- and phosphonate-linked phosphonopeptides has been developed. Using this method, both phosphonopeptides were prepared in acceptable yields directly from simple and commercially available chemicals in one-pot reactions of benzyl carbamate, aldehydes, and methyl
Synthesis and enantioselective aldol reaction of a chiral 2-oxo-2-propionyl-1, 3, 2-oxazaphosphorinane.
Gordon NJ and Evans Jr SA.
The Journal of Organic Chemistry, 58(20), 5295-5297 (1993)
T Tanaka et al.
Nucleic acids research, 10(10), 3249-3260 (1982-05-25)
A simple procedure is described for synthesis of oligonucleotides by phosphate chemistry. Chains can be constructed rapidly with minimal equipment (a syringe and reagent bottles). The method is illustrated by synthesis of d-TGCAGGTT. Pertinent supporting data on the effect of
Synthetic Communications, 22, 289-289 (1992)
Liming Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(41), 13190-13191 (2004-10-14)
A highly efficient, two-step sequence method for the deoxygenation of hydroxyl groups has been developed. The method involves the preparation of the 2-(2-iodophenyl)ethyl methyl phosphite derivative of an alcohol using methyl dichlorophosphite and 2-(2-iodophenyl)ethanol. Treatment of the phosphite intermediate with

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