Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos

472611

Sigma-Aldrich

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)magnesium bromide solution

0.5 M in THF

Sinônimo(s):

2-[(Bromomagnesio)methyl]-1,3-dioxolane, Bromo(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)magnesium

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H7BrMgO2
Número CAS:
180675-22-3
Peso molecular:
191.31
Número MDL:
MFCD01321271
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24870813
NACRES:
NA.22

adequação da reação

reaction type: Grignard Reaction

concentração

0.5 M in THF

pb

65-67 °C

densidade

0.938 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

Br[Mg]CC1OCCO1

InChI

1S/C4H7O2.BrH.Mg/c1-4-5-2-3-6-4;;/h4H,1-3H2;1H;/q;;+1/p-1

chave InChI

ZDNTZRAFJZERSL-UHFFFAOYSA-M

Categorias relacionadas

Aplicação

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)magnesium bromide is a Grignard reagent that can be used to prepare:
  • 3-[11C]-Propionaldehyde, a key intermediate for the synthesis of radiolabeled compound [11C]SN-38, wherein SN-38 is 7-ethyl-10-hydroxy camptothecin.
  • 1-[(S)-2,2-Dimethyl-(1,3)-dioxolan-4-yl]-4-(1,3-dioxolan2-yl)-2-ol by reacting with D-glyceraldehyde, which is further used to synthesize unsaturated nucleosides.
  • A bicyclo carboxylate intermediate, which is employed in the total synthesis of spirovibsanin A.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system, Respiratory system

Perigos de suplementos

EUH018,EUH019

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

1.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-17 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Towards the Total Synthesis of Spirovibsanin A: Total Synthesis of (pm)-5, 14-Bis-epi-spirovibsanin A
Gallen MJ and Williams CM
European Journal of Organic Chemistry, 2008(27), 4697-4705 (2008)
Synthesis and biodistribution of [11C] SN-38
Apana SM, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 53(4), 178-182 (2010)
Synthesis, Structure- Activity Relationships, and Drug Resistance of beta-d-3′-Fluoro-2′, 3′-Unsaturated Nucleosides as Anti-HIV Agents
Zhou W, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 47(13), 3399-3408 (2004)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica