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Álcool (S)-(−)-perílico

96%

• Sinônimo(s): p-Menta-1,8-dien-7-ol
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₁₀H₁₆O
• Número CAS: 18457-55-1
• Peso molecular: 152.23
• Número MDL: MFCD00062995
• Código UNSPSC: 12352002
• ID de substância PubChem: 24853064
• NACRES: NA.22

Propriedades

• Nível de qualidade: 100
• Ensaio: 96%
• Formulário: liquid
• atividade óptica: [α]22/D −88°, c = 1 in methanol
• índice de refração: n20/D 1.501 (lit.)
• p.e.: 119-121 °C/11 mmHg (lit.)
• densidade: 0.96 g/mL at 25 °C (lit.)
• grupo funcional: hydroxyl
• cadeia de caracteres SMILES: CC(=C)[C@H]1CCC(CO)=CC1
• InChI: 1S/C10H16O/c1-8(2)10-5-3-9(7-11)4-6-10/h3,10-11H,1,4-7H2,2H3/t10-/m1/s1
• chave InChI: NDTYTMIUWGWIMO-SNVBAGLBSA-N

Descrição

Descrição geral

O álcool (S)-(-)-perílico é um composto monoterpenoide encontrado nos óleos essenciais de cerejas, lavanda e hortelã.[1] Ele revela potente atividade anticancer.[2]

Aplicação

O álcool (S)-(−)-perílico (POH ou 4-isopropenil ciclo-hexeno carbinol) pode ser usado como material de partida na síntese de:

• Derivados neoglicosídicos de álcool perílico como possíveis agentes anticâncer.[3]   
• Derivados modificados com amina do álcool (S)-perílico, como potentes agentes antiproliferativos.[4]        
• 8,9-epóxido de perilaldeído, um derivado da classe do para-mentano como um agente antitumoral in vivo.[5]

Informações de segurança

• Pictogramas: GHS07
• Palavra indicadora: Warning
• Frases de perigo: H315,H319,H335
• Declarações de precaução: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classificações de perigo: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Órgãos-alvo: Respiratory system
• Código de classe de armazenamento: 10 - Combustible liquids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): 230.0 °F - closed cup
• Ponto de fulgor (°C): 110 °C - closed cup
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter