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193941

Sigma-Aldrich

4-Chlorophenoxyacetyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
ClC6H4OCH2COCl
Número CAS:
4122-68-3
Peso molecular:
205.04
Número CE:
223-923-2
Número MDL:
MFCD00000727
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851623
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.5486 (lit.)

p.e.

142 °C/17 mmHg (lit.)

pf

18.8 °C (lit.)

densidade

1.314 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

ClC(=O)COc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C8H6Cl2O2/c9-6-1-3-7(4-2-6)12-5-8(10)11/h1-4H,5H2

chave InChI

VRBVHQUSAOKVDH-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

4-Chlorophenoxyacetyl chloride was used in the preparation of:
  • substituted acetophenone derivatives[1]
  • 2-(4-chlorophenoxyacetylamino)-3-ethoxycarbonyl[2,3-b]quinuclidine[2]
  • 2-(4-chlorophenoxy)-N′-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]acetohydrazide monohydrate[3]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ6241
MKCF6659
MKBZ2040V
MKBQ0362V
03514HH

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Ting Chen et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 11), o2829-o2829 (2010-01-01)
In the title compound, C(16)H(14)Cl(2)N(2)O(4)·H(2)O, the hydrazine and water mol-ecules are both located on twofold axes. The C-N-N-C torsion angle is -72.66 (1)° and the dihedral angle between the two benzene rings is 67.33 (1)°. In the crystal, mol-ecules are linked into
Jonathan Rosen et al.
Organic letters, 9(4), 667-669 (2007-01-27)
A direct and efficient method was developed for the preparation of a variety of substituted acetophenone derivatives from readily available arene precursors and acid chlorides. This method has significant generality and affords access to substitution patterns on aryl rings not
Synthesis and properties of 2-amino-3-ethycarbonylthieno [2, 3-b] quinuclidines.
Kaminka ME, et al.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 21(8), 568-570 (1987)

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