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Sigma-Aldrich

4-Aminobenzyl alcohol

98%

Sinônimo(s):

4-(Hydroxymethyl)aniline

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About This Item

Fórmula linear:
H2NC6H4CH2OH
Número CAS:
623-04-1
Peso molecular:
123.15
Beilstein:
2078680
Número CE:
210-767-5
Número MDL:
MFCD00014782
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851494
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

pf

60-65 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccc(CO)cc1

InChI

1S/C7H9NO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4,9H,5,8H2

chave InChI

AXKGIPZJYUNAIW-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

4-Aminobenzyl alcohol is used as a starting material to synthesize other organic compounds.

Aplicação

4-Aminobenzyl alcohol can be used:
  • In the synthesis of 4-{N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutylamino}benzyl ester.
  • As a reactant to synthesize cross-azo compounds and cathepsin B cleavable dipeptide linker.
  • As a starting material to synthesize hydrogelators for drug delivery applications.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Katarzyna Gorska et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(15), 4364-4366 (2011-03-04)
Nucleic acid templated reactions have attracted significant attention for nucleic acid sensing. Herein we report a general design which extends the potential of nucleic acid templated reactions to unleash the function of a broad diversity of small molecules such as
Improved Methodology for the Synthesis of a Cathepsin B Cleavable Dipeptide Linker, Widely Used in Antibody-Drug Conjugate Research
Mondal D, et al.
Tetrahedron Letters, 59(40), 3594-3599 (2018)
A novel 4-aminobenzyl ester-based carboxy-protecting group for synthesis of atypical peptides by Fmoc-But solid-phase chemistry.
Chan WC, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 21, 2209-2210 (1995)
A novel 4-aminobenzyl ester-based carboxy-protecting group for synthesis of atypical peptides by Fmoc-But solid-phase chemistry
Chan WC, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 2209-2210 (1995)
The rational design of a peptide-based hydrogel responsive to H 2 S
Peltier R, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 51(97), 17273-17276 (2015)
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