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Sigma-Aldrich

Ethylmagnesium bromide solution

3.0 M in diethyl ether

Sinônimo(s):

EtMgBr solution

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH2MgBr
Número CAS:
925-90-6
Peso molecular:
133.27
Beilstein:
3587203
Número MDL:
MFCD00000043
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24851402
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

adequação da reação

reaction type: Grignard Reaction

concentração

3.0 M in diethyl ether

densidade

1.02 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

CC[Mg]Br

InChI

1S/C2H5.BrH.Mg/c1-2;;/h1H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1

chave InChI

TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M

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Descrição geral

Ethylmagnesium bromide, an organomagnesium compound, is commonly known as Grignard reagent. It is a powerful carbon nucleophile mainly used for C-C bond formation.

Aplicação

Ethylmagnesium bromide solution (3.0 M in diethyl ether) can be used for copper(I)-catalyzed allylic substitution reaction.

Embalagem

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.
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Informações legais

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H224,H260,H302,H314,H336

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

EUH014,EUH019

Código de classe de armazenamento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

-40.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-40 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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Enantioselective Copper-Catalyzed SN2? Substitution with Grignard Reagents.
Alexakis A, et al.
Synlett, 0927-0930 (2001)
Organic Chemistry, 542-542 (2008)
Janne E Tønder et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(10), 1447-1455 (2004-05-12)
Copper mediated allylic substitutions and conjugate additions to geranyl, cinnamyl and allylic indole compounds have been investigated with the aim of finding a method for the creation of the all-carbon quaternary centre present in the natural product lyngbyatoxin A. Reaction
R G Xie et al.
Steroids, 55(11), 488-490 (1990-11-01)
The reaction of ethyl magnesium bromide and 17 alpha-ethynylestradiol with formaldehyde in the presence of triethyl phosphate or hexamethylphosphoramide gave the 2- and 4-formyl-17 alpha-ethynylestradiol in high yield. Treatment of the formyl derivatives with an alkaline solution of hydrogen peroxide
T Nishiyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(12), 1999-2002 (2001-01-06)
The direct alpha-bromination of various ketones using trifluoromethanesulfonic anhydride and Grignard reagent or magnesium bromide in ether gave the corresponding alpha-bromo ketones in moderate to good yields under mild reaction conditions.
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