Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

168769

Sigma-Aldrich

Indene

98%

Sinônimo(s):

Indonaphthene

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato

Selecione um tamanho

5 G
R$ 669,00
25 G
R$ 2.295,00

R$ 669,00

Disponível para enviar em22 de abril de 2025Detalhes

Solicite uma grande encomenda
Todas as fotos(1)

Selecione um tamanho

Alterar visualização
5 G
R$ 669,00
25 G
R$ 2.295,00

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H8
Número CAS:
95-13-6
Peso molecular:
116.16
Beilstein:
635873
Número CE:
202-393-6
Número MDL:
MFCD00003777
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39011614
ID de substância PubChem:
24850253
NACRES:
NA.22

R$ 669,00

Disponível para enviar em22 de abril de 2025Detalhes

Solicite uma grande encomenda

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.595 (lit.)

p.e.

181-182 °C (lit.)

pf

−5-−3 °C (lit.)

solubilidade

organic solvents: miscible
water: insoluble

densidade

0.996 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C1C=Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2

chave InChI

YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Descrição geral

Indene is oxidized to mixtures of cis- and trans-indandiols and related metabolites by Pseudomonas putida and Rhodococcus sp[1].

Aplicação

Indene was used in the synthesis of new C60 derivative, indene-C60 bisadduct[2]. It was used in preparing polyindene by the controlled cationic polymerization initiated with cumyl methyl ether/TiCl4 in CH2Cl2[3].

Pictogramas

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H226,H304

Classificações de perigo

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

136.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

58 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCV5605
MKCV3674
MKCS1393
MKCL6262
MKCB7043

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 7

1 of 7

1H-Indene-3-carboxylic acid AldrichCPR

Sigma-Aldrich

MNO000013

1H-Indene-3-carboxylic acid

trans-β-Methylstyrene 99%

Sigma-Aldrich

111848

trans-β-Methylstyrene

Homophthalic acid 98%

Sigma-Aldrich

H16205

Homophthalic acid

Dicyclopentadiene contains BHT as stabilizer

Sigma-Aldrich

454338

Dicyclopentadiene

α-Methylstyrene 99%, contains 15 ppm p-tert-butylcatechol as inhibitor

Sigma-Aldrich

M80903

α-Methylstyrene

Methylstyrene 60% meta, 40% para and 1% ortho, 99%, contains ~50 ppm 4-tert-butylcatechol as inhibitor

Sigma-Aldrich

522864

Methylstyrene

Dichloro[rac-ethylenebis(indenyl)]zirconium(IV)

Sigma-Aldrich

393231

Dichloro[rac-ethylenebis(indenyl)]zirconium(IV)

High glass transition temperature polyolefins obtained by the catalytic hydrogenation of polyindene.
Hahn SF and Hillmyer MA.
Macromolecules, 36(1), 71-76 (2003)
B C Buckland et al.
Metabolic engineering, 1(1), 63-74 (2000-08-10)
Indene is oxidized to mixtures of cis- and trans-indandiols and related metabolites by Pseudomonas putida and Rhodococcus sp. isolates. Indene metabolism is consistent with monooxygenase and dioxygenase activity. P. putida resolves enantiomeric mixtures of cis-1,2-indandiol by further selective oxidation of
Lucas J Gursky et al.
Applied microbiology and biotechnology, 85(4), 995-1004 (2009-07-02)
The styAB genes from Pseudomonas putida CA-3, which encode styrene monooxygenase, were subjected to three rounds of in vitro evolution using error-prone polymerase chain reaction with a view to improving the rate of styrene oxide and indene oxide formation. Improvements
Regioselective synthesis of indenols by rhodium-catalyzed C-H activation and carbocyclization of aryl ketones and alkynes.
Krishnamoorthy Muralirajan et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(18), 4169-4172 (2011-03-31)
Helga Seyler et al.
The Journal of organic chemistry, 76(9), 3551-3556 (2011-03-12)
Various fullerene-based electron acceptor materials for organic photovoltaic applications were prepared via [3+2] and [4+2] cycloadditions using a continuous flow approach. The 1,3-dipolar cycloaddition of the tosylhydrazone precursor and the Diels-Alder cycloaddition of indene to either C(60) or C(70) under
Exibir todos os documentos relacionados

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica